简要说明人类基因定位的下列方法的基本原理？

正确答案：
     

正确答案：对不同细胞进行分离的技术有离心、流式细胞术、显微切割和免疫磁珠技术。离心分离技术分为速度沉降和等密度沉降。速度沉降分离法主要是根据细胞大小分离细胞。它所采用的介质最大密度应该小于被分离细胞的最小密度。细胞在单位重力作用下通过密度介质，或者在低离心力作用下通过梯度密度溶液(如蔗糖等)沉降。细胞大小不同，它们的沉降速度也不同，细胞越大沉降越快。适用于分离大小差异比较明显的细胞。等密度沉降分离法是根据细胞密度差异来分离细胞的。细胞在连续密度梯度的分离介质中经强离心力和足够长的时间，最后沉降或漂浮到与其密度相等的介质层面，并停留在那里不再移动，形成沉降带，各沉降带分别收集，从而将不同密度的细胞分离。在非连续密度梯度中，被分离的细胞主要停留在介于其自身密度上下的两种密度介质交界面上。流式细胞仪的工作原理是先用荧光染料偶联的抗体标记待分离的细胞，然后将细胞放入样本管中，细胞在气体的压力下进入充满鞘液的流动室。在鞘液的约束下细胞排成单列由喷嘴喷出，形成极细的微滴，每微滴至多含一个细胞。经激光照射，微滴中的细胞被激光激发产生荧光。仪器中的一系列光学系统收集信号，计算机系统进行收集、储存、说明染色体包装的多级螺旋化模型。核小体核小体包括166bpDNA，一个组蛋白八聚体，一分子的组蛋白质H1。由核小体串联的11nm的染色质纤维称为核丝，也就是染色质的初级结构。螺线管由核小体的长链进一步螺旋缠绕形成直径约30nm左右的染色质纤维，即螺线管。超螺线管30nm的染色线(螺线管)进一步压缩形成300nm染色线，称为超螺线管。染色体超螺线管再次折叠和缠绕形成染色体。

正确答案：催芽的方法有低温层积催芽、水浸催芽以及其他催芽方法。低温层积催芽：在地势高燥、排水良好、背风向阳的地方挖坑。坑深0.8~1.0m，宽1.0m，长度按种子多少决定。种子入坑前要消毒并用45℃的水浸种一昼夜。种子入坑时先在坑底铺10~20cm厚的河卵石和砂子，坑内每隔1~2m插通气管(如秫秸)，然后把混拌好的比例为1：3的种子和湿砂(含水量约为60%，以握紧不滴水，伸展手不散开为宜)混合物或一层种子一层砂交替放入坑内，种沙厚度以50cm为宜。在种沙距地面20cm左右时，覆盖砂子与地面齐平，最后培土封顶，做成屋脊形。用水浸种，水温和时间根据种皮厚薄与种粒大小而定。浸种时水应没过种子约3cm。浸种期间每天要换水1~2次。其他催芽方法包括：植物生长调节剂(赤霉素、乙烯、细胞分裂素等)处理、药剂(稀硫酸或稀盐酸、硫酸锌、过氧化氢等溶液)处理以及机械(裂口、磨擦等)处理，另外，还可以用渗透剂(聚乙二醇)、电磁场、超声波、稀土等处理种子。