选区电子衍射的原理及基本操作步骤?

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问答题
选区电子衍射的原理及基本操作步骤?
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相似问题和答案

第1题:

简述疏水层析的原理,并说明基本操作步骤?


正确答案: 在载体表面连接上疏水的直链碳链或其他疏水基团,可以与蛋白质的某些疏水基团相互作用,从而实现多组分的分离。
在高盐浓度下,蛋白质表面的疏水区域暴露,固定相表面修饰了一些疏水基团,这样蛋白质的疏水部分即可与固定相发生较强的疏水相互作用,从而被结合在固定相表面,而一旦降低流动相的盐浓度即可实现蛋白质的洗脱。

第2题:

熟料粉磨的方法原理及操作步骤


正确答案: 一、方法原理:利用统一实验小磨内各级研磨体将熟料和石膏粉磨成符合规定要求粉末。
二、测定步骤:
1、打磨:将熟料样破碎至粒径小于7毫米,混和均匀,利用“四等分”法取5kg熟料,根据配料技术员确定石膏掺加量,混均后入磨,启磨并开始计时,根据经验确定粉磨时间,将试样比面积控制在350±10m2/kg,细度控制在不大于4.0%,否则重新打磨。
2、甩磨:到达粉磨时间后,关闭小磨电源,换上磨门蓖子,开启电源,甩磨4-5分钟后,关闭电源。
3、混样:彻底清扫小磨内的所有样品,将甩出来的试样过0.9mm方孔筛,然后在试样盘中混匀,装入留样桶中封好,当日送到地下室以便成型。
注:研磨体消耗重量超过总重量的±5%时,应更换研磨体,一般情况下,一年更换一次;控制出磨熟料温度不得高于60℃,当高于此温度时,必须停止打磨,待磨内温度恢复正常时,再从新开始打磨。

第3题:

试论述沉淀重量法的基本操作步骤,并举例硫酸钡重量法测硫的基本原理。


正确答案:试样分解(加沉淀剂或脱水)——沉淀 (放置保温)——陈化——过滤——洗涤——烘干灼烧——称重——计算百分含量。BaSO4重量法测S:试样用硝酸、溴水分解以高氧酸冒烟,试液过滤,滤液用色层分离干扰元素后加入氯化钡沉淀剂,生成硫酸钡沉淀经保温陈化,过滤洗涤,沉淀及滤纸炭化、灰化再高温灼烧,称出硫酸钡重量,计算硫的百分含量。

第4题:

酵母菌原生质体融合育种的原理及操作步骤?


正确答案: 原理:
原生质体融合就是用酶法将细胞膜外侧的细胞壁除掉,制备成无细胞壁的球状细胞体即原生质体,将两种来源于微生物细胞A和B的原生质体,在融合诱导剂的存在下等量混合起来,可使原生质体表面形成电极性,相互之间容易吸引、脱水黏合而形成聚合物,进而使原生质体收缩变形,紧密接触处的膜先形成原生质桥,逐渐增大而实现融合。融合的原生质体在适当条件下可再生出细胞壁而形成一个新细胞。
操作步骤:
①标记菌株的筛选和稳定性验证。
②酵母原生质体制备。
③等量原生质体加聚乙二醇促进融合。
④涂布于再生培养基,再生出菌落。
⑤选择性培养基上划线生长,分离验证,挑取融合子进一步试验、保藏。
⑥生产性能筛选。

第5题:

简述蛋白质免疫印迹法的基本原理和主要操作步骤。


正确答案: 蛋白质印迹法又称蛋白质免疫印迹法,是20世纪70年代末80年代初在蛋白质凝胶电泳和固相免疫测定的基础上发展起来的蛋白质检测技术,为检测样品中是否存在蛋白质抗原提供了一种可靠的方法。该法鉴定蛋白质的原理是根据被测蛋白能与特定抗体的结合特性和该蛋白的相对分子质量。
免疫印迹法程序可分为5个步骤:
(1)蛋白样品的制备;
(2)经过SDS-PAGE分离样品;
(3)分离的蛋白转移到膜载体上,转移后首先将膜上未反应的位点封闭起来以抑制抗体的非特异性吸附;
(4)用固定在膜上的蛋白质作为抗原,与对应的非标记抗体(一抗)结合;
(5)洗去未结合的一抗,加入酶耦联或放射性同位素标记的二抗,通过显色或放射性自显影法检测凝胶中的蛋白成分。

第6题:

简述气相色谱发测定甲醇原理及操作步骤。


正确答案:原理:利用不同醇类在氢火焰中的化学电离反应节进行检测,根据色谱峰的保留时间定性,以峰高与标准比较定量。
操作方法:分别吸取0.5ul样品及标准使用液注入色谱仪,制得色谱图。以各级保留时间与各标准品的保留时间对照定性。分别记录各组分峰高或峰面积与相应的标准比较定量。
说明:①本法最低检出浓度为:甲醇0.008g/100ml;杂醇油(以异丁醇计)0.01g/100ml。②与分光光度法想比较,后者嗦测得的甲醇值较气相色谱法的结果高。

第7题:

选区创建的操作步骤是()。

  • A、使用选择工具构建最基本选区,使用辅助工具精确定位,变换选区的大小与形状,对选区的叠加或减去的布尔运算然后对选区进行填充
  • B、建立基本选区,进行选区运算,对选区进行填充
  • C、建立基本选区,变换大小与形状
  • D、建立选区,对选区进行填充,然后对选区进行精确定位

正确答案:A

第8题:

简述通过对蒙板应用滤镜(扭曲)建立特殊选区的操作步骤。


正确答案:1、建立选区;
2、添加图层蒙板:点击图层调板的“添加图层蒙板”按钮;
3、应用滤镜:“滤镜”菜单“扭曲”选择一种滤镜。
4、将蒙板作为选区载入:进入“通道”调板,打开显示图层蒙板通道,点击“将通道作为选区载入”按钮。

第9题:

什么是革兰氏染色法?其基本原理及操作步骤怎样?


正确答案: 1884年,丹麦医生革兰氏(Gram)发明了一种重要的细菌鉴别染色法称革兰氏染色法(Gramstain)。该染色法的步骤是:(1)先用结晶紫液初染;(2)再用碘液媒染(与结晶紫形成不溶于水的复合物);(3)接着用95%乙醇进行脱色;(4)最后再用番红(沙黄)液复染。经过这种染色方法可以将所有细菌基本上区分为两大类:革兰氏阳性细菌(GrampositivebacteriA.:原经(1)(2)步已染上的紫色复合物不被乙醇洗脱仍保持紫色,称革兰氏阳性(G+)。革兰氏阴性细菌(GramnegativebacteriA.:原已染上的紫色复合物易被乙醇洗脱,又变成无色菌体最后则被番红复染而呈红色,称革兰氏阴性(G—)。革兰氏染色反应机理:一般认为,革兰氏阳性细菌细胞壁较厚而紧密,肽聚糖网层次多、交联致密,不含类脂质。当用乙醇脱色时,因失水而引起肽聚糖层网格结构的孔径缩小乃至关闭,阻止了结晶紫—碘复合物的洗脱,故菌体最后仍呈紫色或紫红色;相反,革兰氏阴性细菌因其细胞壁薄,外膜层的类脂含量高,而肽聚糖层薄和交联度差,当乙醇脱色时,外膜层的物质迅速被溶解,通透性增大,结晶紫—碘复合物被抽提洗脱,细胞褪成无色,再经沙黄等红色染料复染,结果阴性菌呈现红色。

第10题:

简述氢化物原子荧光测硒原理及操作步骤。


正确答案:原理:将样品中的硒由六价还原成四价,由载气带入原子化器中进行原子化,在硒特制空心阴极灯照下,基态硒原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与硒含量成正比,进而与标准系列比较定量。
操作步骤:样品制备:混合酸,再加盐酸。测定。