名词解释题SNP单核苷酸多态性

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SNP单核苷酸多态性

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第1题：

有关HNA系统基因分型方法描述错误的是

A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型

B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起

C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型

D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶

E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能

参考答案：C

第2题：

对单核苷酸多态性的描述正确的是 ( )

A、SNP是一种单基因

B、SNP在人体内分布频密、数量巨大

C、SNP最多的表现形式是单个碱基的替换

D、SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的

E、已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记

参考答案：BCE

第3题：

检测致病基因结构异常的方法有

A、斑点杂交

B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

C、单链构象多态性

D、限制性内切酶图谱分析

E、限制性片段长度多态性

参考答案：ABCDE

第4题：

人类单核苷酸的多态性（SNP）的特点及主要用途有哪几个方面？

正确答案: 疾病的连锁分析与基因的定位：包括复杂疾病（如骨质疏松症、糖尿病、心血管疾病、精神性紊乱、各种肿瘤等）的基因定位、关联分析，并可用于遗传病的单倍型诊断。指导用药和药物设计：SNP多态性能充分反映个体间的遗传差异。通过研究遗传多态性与个体对药物敏感性或耐受性的相关性，可以阐明遗传因素对药物效用的影响，从而对医生针对性的用药和药物的开发提供指导和依据。
用于进化和种群多样性的研究：生物界的进化及进化过程中物种多样性的形成与基因组的突变和突变的选择密切相关，构建整个基因组的SNP 图谱对于直接研究人类的起源、进化具极大意义。对比人群之间SNP 图谱的异同情况可以对人类的起源、迁移等作出估计，从而理清人类进化过程中源与流的问题。

第5题：

SNP占所有已知多态性的（）

A60％以上

B70％以上

C90％以上

D80％以上

E以上都不对

C
略

第6题：

检测基因缺失疾病的分子诊断技术是

A、斑点杂交

B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

C、单链构象多态性

D、限制性内切酶图谱分析

E、限制性片段长度多态性

参考答案：D

第7题：

DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。

A.单核苷酸多态性(SNP)
B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性
C.限制性片段长度多态性(RFLP)
D.短串联重复序列(STR)
E.单链构象多态性(SSCP)

答案：A

解析：

第8题：

AFLP的含义是

A、扩增片段长度多态性

B、核苷酸序列分析

C、核酸杂交

D、限制性酶切片段多态性

E、寡核苷酸指纹图谱

参考答案：A

第9题：

SNP即单核甘酸多态性，它包括单碱基的（）、（）、（）及（）等形式。

正确答案:转换；颠换；插入；缺失

第10题：

单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。

正确答案:单个核苷酸

SNP单核苷酸多态性

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