第1题：
AFLP的含义是
A、扩增片段长度多态性
B、核苷酸序列分析
C、核酸杂交
D、限制性酶切片段多态性
E、寡核苷酸指纹图谱
第2题：
检测基因缺失疾病的分子诊断技术是
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第3题：
检测致病基因结构异常的方法有
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第4题：
（）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
第5题：
第6题：
单核苷酸多态性发生频率最高的是
A、转换
B、替换
C、插入
D、缺失
E、颠换
第7题：
第8题：
单核苷酸多态性包括
A、转换
B、替换
C、插入
D、缺失
E、颠换
第9题：
单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。
第10题：
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）