简述抗肿瘤药按作用机制的分类,并各举3例药物。

题目
问答题
简述抗肿瘤药按作用机制的分类,并各举3例药物。
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相似问题和答案

第1题:

简述抗高血压药物的分类,各举一例。


正确答案: 根据药物在血压调节系统中的主要影响及作用部位,抗高血压药物可分为六类:
(1)利尿药,如氢氯噻嗪。
(2)血管紧张素I转化酶抑制药,如卡托普利,血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药,如氯沙坦。
(3)β受体阻断药.如普萘洛尔。
(4)钙拮抗药,如硝苯地平。
(5)交感神经抑制药,如可乐定等。
(6)扩血管药,如硝普钠。

第2题:

简述药物相互作用按发生机制的分类,药物相互作用对的定义。


正确答案: (1)药剂学相互作用
(2)药动学相互作用
(3)药效学相互作用
药物相互作用对由两个药物组成:药效发生变化的药物称为目标药,引起这种变化的药物称为相互作用药或促发药。

第3题:

抗结核药抗菌机制用途,并各举一例。


参考答案:①抑制结核菌蛋白的合成,如氨基苷类抗生素,代表药为链霉素、卡那霉素等。
  ②干扰结核菌代谢,如异烟肼等。
  ③阻碍细菌细胞壁合成,如乙硫异烟胺。
  ④阻碍RNA合成,如利福平。
  ⑤其他:如氨硫脲、吡嗪酰胺等。

第4题:

简述影响药物吸收、分布、代谢、排泄的药物相互作用,并各举一例


正确答案:【吸收】:ph(碳酸氢钠影响水杨酸吸收);离子作用(硫酸亚铁影响四环素、土霉素、美他霉素、多西环素等的吸收);胃肠运动(抗胆碱药影响对乙酰氨基酚在小肠的吸收);肠吸收功能(对氨基水杨酸影响利福平吸收);间接作用(抗生素影响肠道菌群从而影响维生素K的吸收)
【分布】:蛋白结合部位(阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝毒性作用);改变组织分布量(去甲肾上腺素减少肝血流量从而减少利多卡因在肝脏的代谢)
【代谢】:酶诱导(苯巴比妥和苯妥英钠诱导维生素D的代谢使得新生儿佝偻病);酶抑制(氯霉素抑制肝微粒体酶明显增强双香豆素的抗凝血作用)
【排泄】肾小球滤过率;肾小管分泌(丙磺舒和青霉素都为酸性药,丙磺舒竞争酸性药物载体延缓青霉素排泄);肾小管重吸收(尿中ph影响解离)

第5题:

根据肿瘤作用的生化机制,抗肿瘤可分为哪几类,各举2个代表药?


正确答案:干扰核酸生物合成,甲氨蝶呤;影响DNA结构与功能,环磷酰胺;干扰转录过程和阻止RNA合成,放线菌素D;干扰蛋白质合成与功能,长春碱。

第6题:

简述抗肿瘤药根据抗肿瘤作用的生化机制分类。


正确答案:①干扰核酸生物合成的药物。
②直接影响DNA结构与功能的药物。
③干扰转录过程和阻止RNA合成的药物。
④干扰蛋白质合成与功能的药物。
⑤影响激素平衡的药物。

第7题:

肌肉松弛药分为哪两大类?各举出二个代表性药物并阐述其作用机制?


正确答案:根据肌肉松弛药的作用机制,在药理学上将其分为两大类。即去极化肌松药,其代表药物是琥珀胆碱和氨酰胆碱;另一类是非去极化肌松药,其代表药物是罗库溴铵、维库溴铵、阿曲库铵和哌库溴铵等。

第8题:

抗高血压药根据其作用机制和作用部位不同,可分为哪几类?各举一代表药并指出其作用环节。


答案:
解析:
答案:(1)利尿药:排钠利尿减少血容量,通过排钠减少动脉壁钠离子如氢氯噻嗪。肾素-血管紧张素系统抑制药,血管紧张素转化酶抑制剂,如卡托普利、依那普利等;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂如洛沙坦、缬沙坦等。(2)钙拮抗剂:阻滞钙离子通道,减少钙内流,如氨氯地平。(3)肾上腺素受体阻断药:β受体阻断药,如普萘洛尔,α1受体阻断药如哌唑嗪和α、β受体阻断药如拉贝洛尔。(4)交感神经抑制药:中枢降压药如可乐定,神经节阻断药如美加明,抗去甲肾上腺素能神经末梢药如利血平。(5)扩血管药:包括直接扩血管药,如肼屈嗪硝普钠,钾通道开放药如呲那地尔。

第9题:

简述常用利尿药按效能和作用部位的分类和代表药物。


正确答案:(1)高效利尿药:主要作用于髓袢升支粗段髄质部和皮质部,如呋塞米。
(2)中效利尿药:主要作用于近曲小管近端,如氢氯噻嗪。
(3)低效利尿药:主要作用于远曲小管和集合管,如螺内酯、氨苯蝶啶;以及作用于近曲小管的利尿药,如乙酰唑胺等。

第10题:

抗结核药抗菌机制途径,并各举一例代表药。


正确答案:1)阻碍细菌细胞壁合成的药物。如环丝氨酸,乙硫异烟胺。
2)干扰结核杆菌代谢的药物,如对氨基水杨酸钠。
3)抑制RNA合成药:如利福平。
4)抑制结核杆菌蛋白质合成药:如链霉素,卷曲霉素,紫霉素。
5)多种作用机制共存或机制未明的药物,如异烟肼,乙胺丁醇。