再生障碍性贫血诊断

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问答题
再生障碍性贫血诊断
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相似问题和答案

第1题:

外周血出现三系减少临床上可诊断为再生障碍性贫血。( )

此题为判断题(对,错)。


参考答案:×

第2题:

最可能的诊断是

A.急性白血病

B.急性再生障碍性贫血

C.慢性再生障碍性贫血

D.原发性血小板减少性紫癜

E.脾功能亢进


正确答案:B

第3题:

再生障碍性贫血鉴别诊断


参考答案:本病临床上需和下列有全血细胞减少的疾病鉴别:1.急性非白血性白血病:起病急,常有贫血、出血及感染,多有肝、脾或淋巴结肿大、胸骨压痛。白细胞计数减低,血片中很少或完全找不到原始或幼稚白细胞,但骨髓中原始(淋、粒或单核)细胞明显增多。2.阵发性睡眠性血红蛋白尿:本病是由于红细胞膜结构的变异,对补体特别敏感而引起的一种获得性慢性血管内溶血。病史中睡眠时发作之血红蛋白尿(尿呈葡萄酒色)。本病于病程中有1/4~1/2的患者可并发再障,此时骨髓显示增生减低伴全血细胞减少,临床上称为再生障碍性贫血一阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征。故两者关系密切,诊断时必需除外阵发性睡眠性血红蛋白尿。后者化验时除网织红细胞增高外,有关溶血试验如酸化血清溶血试验、蔗糖溶血试验、尿中含铁血黄素试验可呈阳性,此外尚有中性粒细胞碱性磷酸酶含量明显降低,而再障却增高。3.骨髓增殖异常综合征(MDS):本病是一组病因不明的骨髓造血干细胞造血功能异常的血液病。其特征为外周血中一系或多系血细胞持续减少,一般抗贫血治疗无效;骨髓增生活跃或明显活跃;骨髓中红、粒和巨核系均有形态异常、可见小巨核细胞;多见于老年;预后不良,其终末期多转化为急性非淋巴细胞白血病,或严重贫血,出血或感染致死。其中最难区别的是低增生的骨髓增生异常综合征,本病红系有巨幼样变和环形铁粒幼细胞,粒系有Pelger-Huet核改变和Bull/-eye myelocyte,血小板功能异常,血小板数与出血不相称,细胞遗传学检查有助于诊断。4.恶性组织细胞病:本病有全血细胞减少,但往往伴:①高热;②肝、脾、淋巴结肿大;③骨髓检查有异常组织细胞,与再障有别。5.急性造血功能停滞:本病常在溶血性贫血、或正常骨髓伴有感染发热的患者中发生。全血细胞减少,网织红细胞可降至0%,骨髓红细胞系减少,故类似再障。但在病程早期骨髓出现巨大原始红细胞。本病是一种自限性疾病,预后良好,易与再障区别。6.营养性巨幼细胞性贫血:本病有营养不良的历史,有明显的消化道症状,血象为大细胞性贫血,中性粒细胞核分叶过多,骨髓增生活跃,出现较多巨幼红细胞,血清叶酸或维生素B值减低,对叶酸或维生素B治疗效果良好。7.脾功能亢进:外周血全血细胞减少,但脾脏明显肿大,骨髓增生活跃。

第4题:

染色体检查时发现________现象是诊断先天性再生障碍性贫血的重要依据。


正确答案:大量染色体断裂

第5题:

再生障碍性贫血的诊断标准?


答案:
解析:
①全血细胞减少,网织红细胞<0.01%,淋巴细胞增高。
②肝、脾不大。
③骨髓示增生低下,骨髓小粒空虚,非造血细胞增多。
④能除外其他全血细胞减少的疾病(如阵发性睡眠性血红蛋白尿、Evans综合症、骨髓增生异常综合征、恶性组织细胞病等),可诊断为再障。

第6题:

关于再生障碍性贫血,叙述错误的有

A、大多数获得性再生障碍性贫血患者的发病与接触毒物、药物、放射线或感染病毒有关

B、遗传性再生障碍性贫血为幼年发病,且均伴有躯体发育异常

C、获得性再生障碍性贫血的诊断需做排除诊断

D、干细胞移植是再生障碍性贫血的首选治疗

E、非重型再生障碍性贫血应先选择促造血治疗加或不加免疫抑制治疗


参考答案:ABD

第7题:

诊断再生障碍性贫血最有意义的方法是A.血常规检查B.骨髓穿刺检查C.CT检查S

诊断再生障碍性贫血最有意义的方法是

A.血常规检查

B.骨髓穿刺检查

C.CT检查

D.临床症状

E.骨髓活检


正确答案:E
考点:再生障碍性贫血的诊断。

第8题:

试述再生障碍性贫血的诊断标准。


参考答案:①全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少。②一般无脾肿大。③骨髓至少有一部位增生减低或重度减低(如增生活跃,须有巨核细胞明显减少),骨髓小粒成分中应见非造血细胞增多(有条件者应做骨髓活检)。④能除外引起全血细胞减少的其他疾病。⑤一般抗贫血药物治疗无效。

第9题:

重型再生障碍性贫血的血常规诊断标准是( )

A.
B.
C.
D.

答案:B,C
解析:

第10题:

再生障碍性贫血诊断


正确答案: (一)临床表现根据患者病情、血象、骨髓象及预后,可分为重型(SAA.和非重型(NSAA.。
1.重型再障:起病急,进展迅速,常以出血和感染发热为首发症状及主要表现。病初贫血常不明显,但随着病程发展,呈进行性进展。几乎均有出血倾向,60%以上有内脏出血,主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有视力障碍)和颅内出血。皮肤、黏膜出血广泛而严重,且不易控制。病程中几乎均有发热,系感染所致,常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡,从而导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果,使病情日益恶化,如仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。
2.非重型再障:起病缓慢进展亦较缓慢,贫血、感染和出血程度较重型轻,也较易控制。久治无效者可发生颅内出血。
(二)诊断标准:1987年第四届全国再障学术会议修订的再障诊断标准如下:①全血细胞减少,网织红细胞百分数<1%,淋巴细胞比例增高;②一般无肝、脾大;③骨髓检查显示多部位增生减低或重度减低(如增生活跃,巨核细胞应明显减少,骨髓小粒成分中应见非造血细胞增多。有条件者应作骨髓活检,可见造血组织均匀减少);④除外其他引起全血细胞减少的疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等;⑤一般抗贫血药物治疗无效。