第1题:
A、确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的
B、源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性
C、源数据的修改应当留痕,不能掩盖初始数据,并记录修改的理由
D、其他三项均是
第2题:
无菌检查应记录()。
A培养基的名称和批号
B对照用菌液的名称
C供试品的接种量
D培养温度
E仪器编号
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
每只高压杀菌锅必须装置有自动蒸汽控制器以保持锅温。该蒸汽控制器与温度记录仪组合就成为一台()
第5题:
记录仪只需对重要的数据(雷达数据、计划数据等)进行记录和回放,无需语音记录和回放。
第6题:
第7题:
每台血糖仪均应当有质控记录,质控记录包括:测试日期、时间,仪器的校准,试纸条批号有效期,仪器编号及质控结果。
第8题:
无菌检查应记录( )
A.培养基的名称和批号
B.对照用菌液的名称
C.供试品的接种量
D.培养温度
E.仪器编号
第9题:
下述哪项不是实验记录本的用途?()
第10题:
罐头卫生注册规范:杀菌锅应当配置温度自动记录装置,该仪器指示的温度应与杀菌锅上的水银温度计一致,不得高于水银温度计,也不得低于水银温度计(),在杀菌恒温温度()范围内,记录纸上每厘米的温度标度不超过()