可以发布药品广告的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间（ ）。

A．可以在专业期刊发布

B．取消企业药品批准文号

C．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止

D．可以在大众传媒发布

E．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的可以继续

在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。

A.不允许发布

B.需要到发布地申请广告批准文号

C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案

D.可以直接发布

发布药品广告，错误的是

A．必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号

B．处方药不可在大众媒体上发布广告

C．非处方药可以在大众媒体上发布广告

D．异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案

E．国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告

依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

A．药品广告批准文号是发布广告的依据

B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

有关药品广告的说法，正确的是（ ）。

A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告

C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准

可以在大众传播媒介发布广告的药品是（ ）

按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案

精神药品

A．只能在医学、药学专业期刊上发布广告

B．可以在大众媒介上发布广告

C．禁止发布广告

D．可以按企业自拟的内容发布广告

E．广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容

根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括（ ）