中成药
西药
处方药
非处方药
首营药品品种
第1题:
法律法规未强制要求药品经营企业执行的是( )。
A.药品内在质量检验制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
第2题:
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )。
A.药品内在质量的物理检验
B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C.药品外观的性状检查
D.药品内在质量的化学检验
E.药品内在质量的生物化学检验
第3题:
对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是
A.检验记录
B.验收制度
C.药品仓库
D.特殊药品管理办法
E.药品质量检验室
第4题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是
A.进货检査验收制度
B.药品内在质量检验制度
C.药品人库检査制度
D.药品出库检査制度
E.药品保管制度
第5题:
A、首营品种
B、进货品种
C、西药品种
D、中成药品种
E、化学药品
第6题:
医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是( )。
A.质量稳定的药品
B.连续生产的药品
C.对生产厂检验报告产生疑问的药品
D.在市场上销售20年以上的药品
E.不许进行内在质量检验的药品
第7题:
A、药品上市前的检验
B、药品出厂前的检验
C、药品购进时的检验
D、省级药检部门出具的检验
第8题:
根据GSP实施细则,药品验收时应进行内在质量检验的是
A.中药材
B.中药饮片
C.进口药品
D.首营品种
E.特殊管理的药品
第9题:
验收时需要对药品内在质量检验的药品是
A、中成药
B、西药
C、处方药
D、非处方药
E、首营药品品种
第10题: