不与药品发生反应
不与药品发生化学变化或吸附药品
不与药品发生吸附作用
不与药品发生分解反应
不与药品发生化合反应
第1题:
直接接触无菌药品的设备、容器具的最后终洗( )
第2题:
下列关于药品包装的说法不正确的是
A、直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B、直接接触药品的包装材料和容器,必须经省级药品监督管理部门批准注册
C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1
E、生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
第3题:
生产设备的要求有()。
A.不得吸附药品或向药品中释放物质
B.不得对药品质量产生任何不利影响
C.与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀
D.不得与药品发生化学反应
第4题:
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务,通过互联网提供交易服务的产品不包括
A、直接接触药品的容器
B、药品生产设备
C、药品
D、医疗器械
E、直接接触药品的包装材料
第5题:
药品生产对设备要求非常严格,尤其直接与药品接触的设备应
A.不与药品发生分解反应
B.不与药品发生化合反应
C.不与药品发生反应
D.不与药品发生化学变化或吸附作用
E.不与药品发生吸附作用
第6题:
直接与药品接触的包装是( )。
第7题:
___必须符合药用要求。
A 直接接触药品的包装容器
B 直接接触药品的包装材料
C 生产药品的原料
D 生产药品的辅料
第8题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是
A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册
D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求
E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
第9题:
药品生产对设备要求非常严格,尤其直接与药品接触的设备应( )。
A.不与药品发生分解反应
B.不与药品发生化合反应
C.不与药品发生反应]
D.不与药品发生化学变化或吸附药品
E.不与药品发生吸附作用
第10题:
在药品生产中,直接与药品接触的设备,应该
A.不与药品发生反应
B.不与药品发生化学变化或吸附药品
C.不与药品发生吸附作用
D.不与药品发生分解反应
E.不与药品发生化合反应