国家实行药品不良反应报告制度
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
卫生部主管全国药品不良反应监测工作
国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
第1题：
下列关于I型错误说法正确的是()
A、接受Ho时所犯的错误
B、拒绝Ho时所犯的错误
C、拒绝H1是所犯的错误
D、以上说法均不对
第2题：
下列有关外阴部手术术前准备说法错误的是
第3题：
第4题：
在测试中，下列说法错误的是 （ ）
第5题：
下列关于尖锐湿疣的说法错误的是 （ ）
第6题：
第7题：
下列关于注射法的说法错误的是（ ）
第8题：
关于S1口数据流的传输，下列说法错误的是:
第9题：
关于网络操作系统提供的打印服务，下列说法错误的是（ ）
第10题：
下列对于SQL的说法，错误的是（ ）。
