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单选题以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点（）A 体液占体重比例大B 血浆蛋白总量多C 肝代谢功能低D 肾排泄功能低E 药物血浆蛋白结合率低

题目
单选题
以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点（）
A

体液占体重比例大

B

血浆蛋白总量多

C

肝代谢功能低

D

肾排泄功能低

E

药物血浆蛋白结合率低

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 暂无解析
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第1题：

药物自肾排泄快慢的影响因素是

A、药物的脂溶性

B、药物的极性

C、尿液的pH

D、肾的功能

E、药物的血浆蛋白结合率


参考答案：ABCDE

第2题：

关于新生儿药物分布的说法中正确的是

A、新生儿体液占体重的百分率较成人低

B、新生儿受体部位的药物浓度较高

C、新生儿脂肪含量低

D、新生儿血浆白蛋白浓度较高

E、新生儿血浆中游离药物浓度较低


参考答案：C

第3题：

血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响()。

A.药物代谢

B.药物排泄

C.药物中毒

D.药物吸收

E.药物分布


正确答案：E

第4题：

血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响
(新生儿期药动学特点)

A.药物代谢
B.药物排泄
C.药物中毒
D.药物吸收
E.药物分布

答案：E
解析：
分布：药物在新生儿体内的分布与年长儿和成年人有明显差别。新生儿的相对总体液量比成人高，体液约占体重的75%～80%主要为细胞外液。水溶性药物被细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢，使血药峰浓度较高，易造成药物中毒。药物在体内的分布还受血浆蛋白与药物结合程度的影响。新生儿血浆蛋白与许多药物的结合力均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，容易导致药物中毒，如新生儿使用苯巴比妥容易中毒，是由于新生儿血浆蛋白结合药物能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致。某些药物与新生儿血浆蛋白结合能力强，如磺胺类药、吲哚美辛等可与血胆红素竞争血浆蛋白，故新生儿应用磺胺类药物后可使血中游离的胆红素浓度增高，而新生儿血脑屏障尚未形成完全，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，严重者导致死亡。因此磺胺类药物不宜用于新生儿及早产儿。

第5题：

关于新生儿的特点，错误的是（ ）。

A.脂肪含量高
B.细胞外液多
C.体液占体重的百分率高
D.清蛋白与药物的亲和力低
E.血浆总蛋白和清蛋白浓度低

答案：A
解析：

第6题：

以下何点不是老年人影响药物作用的生理特点

A.体液占体重比例大

B.血浆蛋白总量少

C.肝代谢功能低

D.脂溶性药物VD值大

E.水溶性药物VD值小


正确答案：A

第7题：

药物和血浆蛋白结合的特点包括

A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用

C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D、药物与血浆蛋白结合有竞争性

E、药物与血浆蛋白结合有可逆性


参考答案：ABDE

第8题：

以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点

A.体液占体重比例大

B.血浆蛋白总量多

C.肝代谢功能低

D.肾排泄功能低

E.药物血浆蛋白结合率低


正确答案：B

第9题：

关于新生儿药物分布的说法中正确的是

A.新生儿脂肪含量低
B.新生儿血浆中游离药物浓度较低
C.新生儿血浆白蛋白浓度较高
D.新生儿受体部位的药物浓度较高
E.新生儿体液占体重的百分率较成人低

答案：A
解析：

第10题：

血浆蛋白结合率高的药物，一般（）

A.游离药物浓度高，作用强
B.游离药物浓度低，作用强
C.游离药物浓度高，作用弱，排泄慢
D.游离药物浓度低，作用弱，排泄慢

答案：D
解析：

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