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属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用快的药物是（）

题目
单选题
属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用快的药物是（）
A

唑吡坦

B

艾司佐匹克隆

C

异戊巴比妥

D

地西泮

E

苯巴比妥

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第1题：

患者，男性，72岁。失眠3年，需要长期口服镇静安眠药才能维持睡眠。服用巴比妥类药物后，次晨头晕思睡及定向障碍属于药物的A、依耐性

B、毒性反应

C、后遗反应

D、变态反应

E、特异质反应

服用过量巴比妥类药物，应用碳酸氢钠的目的是A、碱化尿液，促进药物排泄

B、影响药物的吸收

C、中和过量的药物

D、影响药物的分布

E、减少药物的吸收


参考答案：问题 1 答案：C


问题 2 答案：A

第2题：

巴比妥类药物吸收速率最大的是()

A、巴比妥

B、苯巴比妥

C、环戊巴比妥

D、戊巴比妥

E、已基巴比妥


参考答案：E

第3题：

下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是()

A、巴比妥

B、苯巴比妥

C、硫喷妥钠

D、环己巴比妥


参考答案：C

第4题：

脂溶性高，中枢抑制作用快的药物是（）

A地西泮

B甲氧氟烷

C苯巴比妥

D异戊巴比妥

E扑米酮


D
药物进入脑组织的快慢取决于药物的脂溶性，脂溶性高的药物出现中枢抑制作用快，如异戊巴比妥；脂溶性低的药物出现中枢抑制作用慢，如苯巴比妥。

第5题：

巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于

A.药物剂型
B.用药剂量
C.给药途径
D.药物的脂溶性
E.药物的分子大小

答案：D
解析：

第6题：

巴比妥类药物的药代动力学特点是

A、进入脑组织的速度和药物脂溶性无关

B、进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比

C、进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比

D、进入脑组织的量和药物脂溶性成反比

E、进入脑组织的量和药物脂溶性无关


参考答案：B

第7题：

从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应SXB

从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肛肠循环

E.漏槽状态


正确答案：A
本题考药物的分布、代谢排泄。62题，肠肝循环：在胆汁中排泄的药物或谢物，随胆汁排到十二指肠后，在小肠中转期间又会被重新吸收而返回门静脉，这种象称为肠肝循环。63题，肝脏的首过效应：由胃肠道所有吸部位吸收的药物均由门静脉进入肝脏，肝丰富的酶系统对药物有强烈的代谢作用，使某些药物进入大循环前，就受到较大的失，这种中作用为肝的首过作用(效应)。64题，酶诱导作用：有些药物重复应用或体内停留较长时间后，可促进酶的合成，抑酶的降解，使酶活性或量增加，促进自身或他合用药物的代谢，这种现象称为酶诱作用。65题，漏槽状态：在受溶出速度限制的吸过程中，由于溶解了的药物立即被吸收，即漏槽状态其他分析选项C(酶抑制作用)：许多药物能对药物谢酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢慢，导致药理活性及不良反应增加，这种现称为酶抑制作用。

第8题：

脂溶性低，出现中枢抑制作用慢的巴比妥类药物是()。

A、司可巴比妥

B、异戊巴比妥

C、戊巴比妥

D、苯巴比妥

E、硫喷妥钠


正确答案：D

第9题：

A.抑制肝药物代谢酶的作用
B.酶诱导作用
C.5-羟色胺综合征
D.影响药物的肾排泄
E.酶抑制作用

巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低，属于

答案：B
解析：

第10题：

治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到（）

  • A、碱化血液及尿液
  • B、减少药物从肾小管重吸收
  • C、促进巴比妥类转化钠盐
  • D、促使中枢神经内的药物向血液中转移
  • E、加速药物被药酶氧化

正确答案:E

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