对
错
第1题:
关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
第2题:
配料必须经两人以上复核无误的药品( )
第3题:
配料必须经两人以上复核无误的药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
第4题:
每次配料必须经二人以上复核无误的药品是
A.
B.
C.
D.
E.
第5题:
毒性药品生产每次配料
A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.凭医生签名的正式处方
C.应当付炮制品
D.必须经3人以上复核无误
E.必须经2人以上复核无误
第6题:
毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。
A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度,严防混药,配料要双人以上复核,并详细记录相关内容
B.遵循生产环节的相关管理制度
C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行
D.在生产各环节坚持双人核对
E.生产的相关记录应详细、清楚
第7题:
关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。
A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂
B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查
D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责
E.配方用药由国营药店和医疗单位负责
第8题:
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。
A、由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
B、严防与其他药品混杂
C、每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
D、经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
第9题:
关于毒性药品的生产、配制,下列叙述正确的是
A.每次配料必须经二人以上复核无误
B.详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人需签字
C.所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品
D.标示量要准确无误,包装容器、器材上要有毒药的明显标志
E.生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
第10题:
用人单位必须书面记录支付劳动者工资的数额、时间、领取者的姓名以及签字,并保存( )。
A .2年以上备查
B .3年以上备查
C .5年以上备查
D .10年以上备查