高度外显的种系基因突变
致癌物代谢基因多态性
细胞增殖和凋亡控制基因多态性
DNA修复基因多态性
以上均是
第1题:
以基因为导向的个体化用药研究主要基于
A、药物代谢酶的基因多态性
B、药物直接作用靶位的基因多态性
C、药物转运蛋白的基因多态性
D、遗传多态性
E、药物载体的多态性
第2题:
CYP1A1的基因产物为CYPlAl催化苯并(a)芘的代谢活化酶,而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是
A.基因多态性
B.环境应答基因
C.环境基因组计划
D.单核苷酸多态性
E.代谢酶多态性
第3题:
遗传药理学是( )。
A.在基因水平上研究药物反应的遗传多态性
B.在基因水平上研究药物反应的遗传多态性,从而揭示药物疗效和不良反应的遗传个体差异的科学,是基因导向个体化用药的理论基础
C.是研究遗传基因的表型分型的科学
D.是研究遗传基因的分型的科学
E.是研究遗传基因受药物代谢酶影响的科学
第4题:
第5题:
基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指
A、基因多态性
B、环境应答基因
C、环境基因组计划
D、单核苷酸多态性
E、代谢酶多态性
第6题:
研究表明,与许多药物在显效和毒性方面的个体差异有关的主要因素是
A.药物基因
B.药物效应基因
C.药物效应基因种类
D.药物效应基因的多态性
E.药物效应基因的遗传多态性
第7题:
CYP1A1的基因产?物为CYP1A1催化苯并(a)芘的代谢活化酶,而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是
A.基因多态性
B.环境应答基因
C.环境基因组计划
D.单核苷酸多态性
E.代谢酶多态性
第8题:
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLP
B、STR
C、SNP
D、VNTR
E、SSCP
单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性
B、是第2代DNA多态性
C、它占所有已知多态性的50%以上
D、它主要有替换和缺失两种形式
E、它主要是3个或4个等位多态性
以下属于杂交方法的是A、SSCP
B、基因芯片技术
C、DHPLC
D、PCR-RFLP
E、Taqman技术
以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离
B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型
C、利用DNA测序仪直接进行序列分析
D、Taqman技术
E、STR复合扩增技术
第9题:
第10题: