测铅的从现性很差,同一个溶液进两次样,测出的结果不同,有时还测不出.这是为什么?

题目
问答题
测铅的从现性很差,同一个溶液进两次样,测出的结果不同,有时还测不出.这是为什么?
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第1题:

化妆品中含大量Bi、Al、Ca时,用原子吸收光谱法测定会干扰测铅的结果,这是因为

A.它们影响铅的原子化

B.它们的共振线接近铅的共振线

C.它们原子化时,吸收大量能量,从而影响铅的测定

D.它们的氧化物吸收铅的共振线

E.它们改变了试样溶液的物理性质


正确答案:D
样品中含大量Fe、Bi、Al、Ca时,它们的氧化物在低温火焰下不易分离,对光产生一定的吸收,使测定结果偏高。

第2题:

定量限是指

A. 测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以百分回收率表示

B. 在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间的接近程度

C. 在其他成分可能存在的情况下,采用的方法能准侧测出被测物的特能

D. 试样中被测物能被检测出的最低量

E. 样品中被测物能被定量测定的最低量


正确答案:E

第3题:

在同一个工作场所,选择不同的采样点,可能会测的粉尘浓度不同,得出()评价结果。

A.相同的

B.不同的

C.相似的


参考答案:B

第4题:

测铅的从现性很差,同一个溶液进两次样,测出的结果不同,有时还测不出.这是为什么?


正确答案:一,你的标准酸度过不够。
二,你采用的是283.3还217.0。217.0灵敏度高,但是测的时候线性有点漂,不过经过扣背景,已经不是问题。
三,样品消解完后,也要保证足够的酸度。

第5题:

测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负,这代表什么意思呢?


正确答案:1. 如果仪器正常的话,说明样品中砷和铅含量极低,不能检出。
2. 负值是样品还是标准溶液?如果是样品,可能是含量太低了,未检出,如果是标点可能就是仪器或试剂的问题了。
3. 说明你的样品比标准空白低。
4. 如果标液值为负,说明你的氢化物没有生成,或者没有进入原子化器。
5. 荧光值为减去空白的荧光值,如果样品浓度很小,或则空白交大,仪器波动的话出现负值的机会还是比较大的。我的也经常出现负值,这样的话样品可以认为是未检出。

第6题:

用同一个量表(测验或评价表)对同一组被试测两次所得结果的一致性程度,其大小等于同一组被试在两次测验上所得分数的相关系数,这一概念是()。

A.复本信度

B.重测信度

C.同质性信度

D.分半信度


正确答案:B

第7题:

气相色谱中被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称()。


参考答案:保留时间

第8题:

高层建筑物轴线竖向投测方法按使用的仪器和设备不同可分为()、吊垂球投测法、激光铅仪投测法。


本题答案:经纬仪投测法

第9题:

Hg,As双道同时测土壤,发现同一个样品瓶里重复测几次值的变化都很大。这是为什么啊?


正确答案:1.第一,环境温度,环境温度过低,氢气产生和反应收到影响;环境温度变化太快,汞灯稳定性会收到影响。
第二,仪器稳定性
第三,样品稳定性
第四,样品均匀度
一项一项检查。
2.一,预热一定要好
二,消解一定要彻底
三,环境一定要恒温恒湿

第10题:

石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致。这是为何?样品为植物样。


正确答案:1.所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的,先打一下空白,一般不会超过0.0015,然后采用的为硝酸(工艺超纯)和高氯酸(优极纯)消化,最后溶解用的1摩尔每升的盐酸或硝酸(结果差不多,只是盐酸稳定性要好一点),定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。不过铅比较难做,基体干扰很大。
2.空白问题来自多方面,上面说的水与试剂外,你用的氩气纯度多少,是高纯的吗?也可用高纯氮气,但要注意分子带背景
3.主要来自由你所用的硝酸和高氯酸不纯所致。你可以先测空管,然后测你所用的水,再测含酸的水空白,这样你就可以知道了
4.我也经常遇到这个问题,有可能是试液的酸度过大会影响测定,特别是使用高氯酸,影响更大,酸度大对石墨炉损害也比较大。对于石墨炉测定铅,湿法消化最好使用微波消化,使用硝酸和双氧水,这样空白中酸度比较容易控制,空白也比较低。
5.
A.实际Pb含量有出入,厂家就没有测准;
B.你的仪器可能没有调制最佳。

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