超过有效期的
变质的
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
不注明或者更改生产批号的
直接接触药品的包装材料未经批准的
第1题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )
第2题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )
第3题:
药品成分的含量不符合国家药品标准的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第4题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第5题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
第6题:
根据下列题干及选项,回答 98~101 题:
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。
第7题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括 ( )
第8题:
变质的或被污染的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第9题:
何为假药?有哪些情形按假药论处?
第10题:
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品