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下列药品中应按假药论处的是：

题目
单选题
下列药品中应按假药论处的是：
A

被污染的

B

超过有效期的

C

不注明或者更改生产批号的

D

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第1题：

下列情形应按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、变质的药品


参考答案：D

第2题：

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：A

第3题：

应按假药论处的是

A．未注明生产批号的药品

B．未注明有效期的药品

C．被污染的药品

D．以他种药品冒充此种药品


参考答案：C

第4题：

根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是


正确答案：C
C

第5题：

根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


正确答案：A
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

第6题：

药品所含成分不符合国家药品标准的是

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：A
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，或者是以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。所以答案是A。

第7题：

下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S

下列情形中，应按假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”

C.以淀粉冒充感冒片

D.被污染的

E.药品成分含量不符合国家标准的


正确答案：D
A、B项属于按劣药论处，C、E项属于假药，因此本题选择D

第8题：

应按假药论处的是

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正确答案：C
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第9题：

根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是


正确答案：B
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

第10题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）


正确答案：ABCD

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