第1题：
临床试验完成后，申办者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。()
第2题：
医师书写处方应该字迹清楚，不得涂改。如需修改，医师应当在修改处
A、签名
B、标识
C、明显标识
D、注明日期
E、签名并注明修改日期
第3题：
在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施
A、立即对受试者进行适当治疗
B、报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
C、研究者在报告上签名并注明日期
D、与受试者及其家属讨论赔偿
E、向上级部门申请中止临床试验
第4题：
第5题：
第6题：
监查员每次访视时，应该确认所有的错误或遗漏均已改正或注明，经研究者签名并注明日期。()
第7题：
第8题：
临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。()
第9题：
第10题：
在更换托架后，员工必须在原销货凭证上注明以下信息：（）、（）、（）、（）签名、（）签名、（）签名，并注明“此饰品已应顾客要求更换托架，不享受以旧换新服务”。