对
错
第1题：
循证药物信息的主体是
A、临床试验
B、多中心、大样本对照的临床试验
C、随机、双盲、对照的临床试验
D、多中心、双盲、对照的临床试验
E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
第2题：
循证药物信息(EBDI)的临床试验特点包括
A．多中心
B．双盲
C．对照
D．随机
E．小样本
第3题：
临床试验和临床研究的正确方法是：
A、用随机方法将受试者分为对照组与服用试验药物组
B、用单盲或双盲法消除主观偏倚性
C、试验结果的数据要用统计法进行处理
D、将病人以前的治疗与现在的治疗进行前后对照
第4题：
循证药物信息的主体是
A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验
B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验
D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
第5题：
在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。()
第6题：
为避免医生以及病人对实验效应观察的主观偏性，可采用的方法是
A．随机化
B．单盲
C．双盲
D．对照
E．多中心研究
第7题：
临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。()
第8题：
某新药临床试验中，将5个医院的200例病人随机分为A、B两组，A组给予试验药+对照药的模拟剂，B组给予对照药+试验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚，本试验中采用的技术方法是
A、同时、同地对照、多中心
B、随机化、单盲、重复
C、随机化、重复、单盲双模拟
D、重复、单盲双模拟、对照
E、随机化、单盲、对照
第9题：
循证医学与循证药学信息的方法
A、多中心大样本的随机对照临床试验
B、单中心随机实验
C、多中心分类样本对照实验
D、随机区组设计
E、完全随机设计
第10题：
临床试验常采用什么试验方法
A．双盲试验
B．单盲试验
C．安慰对照
D．阳性药对照
E．适用于药品开发商的单盲试验