创新药品与仿制药品
处方药与非处方药
新药与上市药品
传统药与现代药
中药与化学药品
第1题:
(65~68题共用备选答案)
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。
第2题:
第3题:
第 31 题 我国对已获批准的新药施行( )
A.药品分类管理制度
B.分类保护制度
C.GMP认证制度
D.药品登记制度
E.质量管理制度
第4题:
针对国内可能发生的一些特殊情况(灾情、疫情等)国家对药品实行
A.药品保护制度
B.药品审批制度
C.特殊药品的管理制度
D.药品的分类管理制度
E.药品的储备制度
第5题:
A、处方药和非处方药分类管理制度
B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度
C、中成药和西药分类管理制度
D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度
第6题:
A、特殊药品和一般药品
B、化学药品和生物制品
C、处方药和非处方药
D、新药和上市药品
第7题:
我国将毒品分为麻醉药品和精神药品两大类。( )
第8题:
我国药品分类管理制度将药品分为
A.处方药与非处方药
B.传统药与现代药
C.新药与上市药品
D.创新药品与仿制药品
E.中药与化学药品
第9题:
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ( )
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第10题:
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行
A、药品储备制度
B、药品限制制度
C、品种保护制度
D、分类管理制度
E、特殊管理制度