单选题以下叙述不正确的是（　　）。A PCR技术已发展到既能定性又能定量B 与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物C 在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD 基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E 病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒

检测RNA病毒的分子生物学方法是

A、反转录PCR(RT-PCR)

B、套式PCR(Nested PCR)

C、多重PCR(Multiplex PCR)

D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)

E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析

病毒的核酸检测下列说法错误的是

A、可以区分DNA病毒和RNA病毒

B、可以利用核酸杂交的方法检测病毒特异基因片段

C、可以利用PCR技术检测病毒特异基因片段

D、检出病毒的核酸就说检出具有传染性的病毒颗粒

E、病毒核酸检测快速、敏感、特异性高

下列哪项不是病毒载量的检测方法

A、PCR

B、核酸序列扩增实验(NASBA)

C、分支DNA杂交实验(bDNA)

D、流式细胞仪

E、反转录PCR实验(RT-PCR)

下列检测方法中可以准确定量测定原始mRNA拷贝数的是

A、RNA分子杂交

B、DNA分子杂交

C、ASO

D、PCR-ASO

E、RT-PCR

关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类