对
错
第1题：
A、获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验
B、未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者
C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者
D、试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
第2题：
为保障受试者的权益，应采取的主要措施：
A．伦理委员会和知情同意书
B．知情同意书
C．伦理委员会
D．药事委员会
E．医疗鉴定委员会
第3题：
下列叙述错误的是
A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施
B、伦理委员会应有非医药相关人士参加
C、伦理委员会有责任审查研究者资格
D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见
E、伦理委员会受临床研究机构指挥
第4题：
保障受试者权益的主要措施是
A．伦理委员会
B．知情同意书
C．伦理委员会与知情同意书
D．伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响
E．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案
第5题：
保障受试者权益的主要措施是( )
A．知情同意书的签订
B．伦理委员会严格审议试验方案
C．伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响
D．伦理委员会与知情同意书
E．伦理委员会的确立
第6题：
伦理审查委员会伦理审查的任务是 ( )
A.心理学研究项目
B.受试者的知情同意
C.医学新技术研究项目
D.受试者个人隐私
E.对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督
第7题：
下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中，不应包括
A、科学审查
B、伦理审查
C、知情同意书的审查
D、受试者有哪些隐私的审查
E、研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查
第8题：
A、研究者伦理承诺书
B、受试者伦理承诺书
C、供者知情同意书
D、供者自愿捐献书
第9题：
为保障受试者权益，药品临床试验必须获得
A．受试者知情同意书
B．伦理委员会同意书和受试者知情同意书
C．药事管理委员会同意书
D．合作协议书
E．伦理委员会同意书
第10题：
为保障受试者权益，应采取的主要措施是
A．药事管理委员会
B．伦理委员会和知情同意书
C．伦理委员会
D．合作协议书
E．知情同意书