生物半衰期随剂量的增加而增加
生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化
表观分布容积不涉及真正的容积
清除率具有加和性
清除率表示从血液中清除的药物量
第1题:
用统计矩法可求出的药动学参数有
A.K, Vm
B.Km, , V
C.Cmax
D.tmax
E.a
第2题:
关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式,叙述错误的是
A、t≈0.693/k
B、V=C/X
C、AU C=C
/K
D、Cl=KV
E、Cl=X/AU C
第3题:
用统计矩法可求出的药动学参数有
A、F
B、k
C、Cl
D、tmax
E、α
第4题:
A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据
B、群体药动学可用于生物利用度研究
C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性
D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系
E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
第5题:
取1~2个反馈点的血样,可获得较准确的个体药动学参数( )。
第6题:
A.稳态浓度(Cse)
B.药物的峰浓度(Cm})
C.药物的谷浓度(Cmin)
D.峰谷波动系数(DF)
第7题:
初步确定药动学参数,按比例调整剂量( )。
第8题:
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C、随机效应包括个体间和个体自身变异
D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E、个体间变异用ε表示,其方差为σ2
关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是A、每个患者一般取2~4点
B、病例数一般不少于50例
C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布
D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
E、数据收集时无需分组
第9题:
关于实现给药个体化的最科学的手段,下列说法正确的是
A.以测定的血药浓度为指标,计算出患者体内的药动学参数
B.以测定的肌酐清除率为指标,测定出患者体内的药效学情况
C.以测定的血药浓度为指标,测定出患者体内的药效学情况
D.以测定的肌酐清除率为指标,计算出患者体内的药动学参数
E.凭借资深医师多年的临床经验,结合患者的临床症状而定
第10题:
下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是( )