文拉法辛
丙米嗪
去甲氟西汀
西酞普兰
舍曲林
第1题:
下列哪个药物不是选择性5-HT再摄取抑制剂
A、舍曲林
B、氟西汀
C、帕罗西汀
D、文拉法辛
E、西酞普兰
第2题:
下列关于药物代谢说法错误的是( )。
A.舍曲林为含有两个手性中心,目前使用的是S,S-(+)构型异构体
B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的T1/2为330小时
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性
D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍
E.帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体
第3题:
A.氟西汀
B.氯丙嗪
C.舍曲林
D.西酞普兰
E.米安舍林
答案:ACD
解析:
根据化学结构的不同,抗抑郁药大致分为三类:单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂及杂环类抗抑郁剂。
1、单胺氧化酶抑制剂是50年代初期最早发现的抗抑郁药,当时被广泛应用,有一定的疗效。由于有严重的毒副反应,很快被三环类抗抑郁药所取代。属于这一类的还有异卡波肼、苯乙肼、反苯环丙胺等。由于新药发展很快,新药层出不穷,如万拉法星、萘法唑酮等,但目前仍以选择性五羟色胺(5-HT)再摄取抑剂为主,临床应用这类药物也最多最广。
2、三环类抗抑郁药共有产品10余种,我国除丙咪嗪外还有阿米替林、多虑平和氯丙咪嗪。
马普替林虽为四环结构,但药理作用回与三环类抗抑郁答药一致。三环类抗抑郁药的适应证为各种类型抑郁症,有效率约70%-80%。
3、单胺氧化酶抑制剂:是50年代初期最早发现的抗抑郁药,当时被广泛应用,有一定的疗效。
第4题:
第5题:
第6题:
A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀
B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀
C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀
D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀
第7题:
A、帕罗西汀
B、文拉法辛
C、丙泊酚
D、舍曲林
E、艾司西酞普兰
第8题:
在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药( )
A.氟西汀
B.舍曲林
C.文拉发辛
D.艾司西酞普兰
E.阿米替林(2016执业药师药学专业知识(一)考试试题)
第9题:
第10题: