单选题依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指（）A 促进微生物生长引起的不良反应B 家庭遗传缺陷引起的不良反应C 取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D 特定给药方式引起的不良反应E 药物对人体呈剂量相关的不良反应

题目

单选题

依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指（）

促进微生物生长引起的不良反应

家庭遗传缺陷引起的不良反应

取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

特定给药方式引起的不良反应

药物对人体呈剂量相关的不良反应

参考答案和解析

正确答案： C

解析：

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

药物不良反应有多种诱发因素；其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关，青霉素引起的过敏性休克属于

A．药物本身药理作用引起的不良反应

B．主药以外的添加剂引起的不良反应

C．储存过程中的分解产物引起的不良反应

D．药品质量不合格引起的不良反应

E．病人病理状态改变引起的不良反应

正确答案：D
青霉素引起过敏性休克的过敏原是青霉素降解过程中形成的多聚物，而这些多聚物多由生长过程中质量控制不严而产生，现有部分厂家生产的口服青霉素制剂因其青霉素生产质量提高而可免皮试服用。

第2题：

关于药物不良反应的说法中正确的是

A、药物本身的药理作用不会引起不良反应

B、药物制剂中的赋形剂不会引起不良反应

C、质量不合格的药品可引起不良反应

D、药物不良反应仅仅由机体自身因素引起

E、药物制剂之间的差异不会产生不良反应

参考答案：C

第3题：

根据下列选项，回答 103～104 题：

A．A类药品不良反应

B．B类药品不良反应

C．新的药品不良反应

D．所有可疑不良反应

E．药物相互作用引起的不良反应

第 103 题对上市5年以内的药品须报告其引起的（）。

正确答案：D

第4题：

药品使用说明书中未收载的不良反应属于
A. A类药品不良反应 B. B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有可疑不良反应 E.药物相互作用引起的不良反应

答案：C

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》中相关知识的理解。国家实行不良反应报告制度。我国药品不良反应的报告范围是：
(1)对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品须报告其引起的所有可疑不良反应。
(2)对上市5年以上的药品主要报告引起的严重、罕见和新的不良反应。《药品不良反应报告和监测管理办法》中下列用语的含义是：
(一))药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
(二)药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
(三)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
(四)药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：（1)引起死亡；（2)致癌、致畸、致出生缺陷；P)对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；（4)对器官功能产生永久损伤；（5)导致住院或住院时间延长。
此外，药品不良反应的可分为一下几分类：
(1)A类药品不良反应(量变型异常))此类药品不良反应是由于药品本身的药理作用增强而发生的，常与剂量或合并用药有关。多数能预测，发生率较高而死亡率较低。
(2)B类药品不良反应(质变型异常))此类药品不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的异常反应。 B类药品不良反应难预测，发生率低而死亡率高。
卩)药物相互作用引起的不良反应。
(4)迟现型不良反应如致畸、致癌、致突变的“三致”作用。

第5题：

药品不良反应的分类有

A．A类药品不良反应

B．B类药品不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．可疑不良反应

E．迟现性不良反应

正确答案：ABCE

第6题：

题目

参考答案和解析

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容