A类反应
B类反应
C类反应
D类反应
E类反应
第1题：
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
第2题：
对上市5年以内的药品须报告其引起的( )。
A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有可疑不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
第3题：
药物是药品不良反应的成因之一，下列陈述正确的是()。
A.药品的选择性高，作用广，副作用是主要的不良反应
B.药物储存过程中发生分解，可引起严重的不良反应
C.药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围
D.药物相互作用导致的不良反应属于机体因素
E.给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素
第4题：
进口药品自首次获准进口之日起5年内报告其
A.新的药品不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有药品不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
第5题：
需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第6题：
报告可能引起的所有可疑不良反应，属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
第7题：
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第8题：
依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指( )
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家庭遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应
第9题：
药品进口满5年的报告其
A.新的药品不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有药品不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
第10题：
药品使用说明书中未收载的不良反应属于
A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有可疑不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应