分级保护制度
逐级报告制度
分类管理制度
审批制度
认证制度
第1题:
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行( )。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第2题:
我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行
A.分级保护制度
B.逐级报告制度
C.分类管理制度
D.审批制度
E.认证制度
第3题:
国家实行药品不良反应( )。
A.审批制度
B.登记制度
C.注册制度
D.逐级、定期报告制度
E.分类管理制度
第4题:
对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第5题:
我国对药品实行的管理制度有
A.新药注册审批制度
B.特殊药品管理制度
C.药品储备制度
D.中药品种保护制度
E.处方药与非处方药分类管理制度
第6题:
药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第7题:
我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度,其中二级保护品种的期限为
A、7年
B、10年
C、20年
D、30年
E、74年
第8题:
(65~68题共用备选答案)
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。
第9题:
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第10题: