第1题：
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
A．所在地县（市）药品监督管理部门
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门
D．国家卫生行政部门
第2题：
有关新药监测期的说法，错误的是（ ）。
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
第3题：
A.不超过5年
B.不超过6年
C.3年
D.5年
第4题：
关于新药监测期的说法错误的是
A、由国务院药品监督管理部门设立
B、目的是保护公众健康
C、药品生产企业生产的新药品种
D、不超过3年
E、不超过5年
第5题：
对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（ ）。
第6题：
对药品生产企业的新药品种设立的监测期为
A．
B．
C．
D．
E．
第7题：
对药品生产企业的新药品种设立的监测期为（ ）。
第8题：
第 51 题 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（ ）。
第9题：
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（ ）。
第10题：
对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是
A．
B．
C．
D．
E．