设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年
在监测期内，不批准其他企业进口或者出口
设立新药监测期的目的保护公众健康
第1题：
有关新药监测期的说法，错误的是（ ）。
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
第2题：
新药监测期已满的药品（ ）。
第3题：
A、在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
B、设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的，SF
C、A可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请
D、设立监测期，是处于保护公众健康的要求
E、监测期分别为12年、8年、6年
第4题：
关于新药监测期的说法错误的是
A、由国务院药品监督管理部门设立
B、目的是保护公众健康
C、药品生产企业生产的新药品种
D、不超过3年
E、不超过5年
第5题：
对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（ ）。
第6题：
新药监测期为不超过（ ）。
第7题：
新药监测期不得超过（ ）。
第8题：
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5 年
C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
第9题：
对批准生产的新药设立监测期的是（ ）。
第10题：
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是
A．新药监测期已满的药品
B．上市的药品
C．新药
D．临床实验中的药品
E．新药监测期内的药品