第1题：
生产的新药必须取得
A．药品监督管理部门核发的药品说明书
B．国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
C．药品监督管理部门核发的药品标签
D．省级药品监督管理部门核发的《新药证书》
E．药品监督管理部门核发的药品检验报告书
第2题：
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期为
A.3年
B.5年
C.7年
D.8年
E.10年
第3题：
第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品（ ）
第4题：
核发药品批准文号的是
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、省级以上药品监督管理部门
D、地市级以上药品监督管理部门
E、县级以上地方药品监督管理部门
第5题：
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
A、一年
B、二年
C、三年
D、五年
E、十年
第6题：
《医疗机构制剂许可证》的核发部门为
A．国家药品监督管理部门
B．国家卫生行政管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．省级卫生行政管理部门
E．市级药品监督管理部门
第7题：
审批核发药品批准文号的部门是
A．国家药品监督管理部门
B．国家中医药管理部门
C．国家卫生行政部门
D．国务院
第8题：
国家药品监督管理部门核发的是
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第9题：
医疗机构配制的制剂必须取得
A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
第10题：
有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的
A．省级药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．工商行政管理部门
D．省级卫生行政部门和药品监督管理部门
E．县级以上药品监督管理部门