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《处方管理办法》适用于（　　）。

题目
单选题
《处方管理办法》适用于（　　）。
A

处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员

B

处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

C

处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员

D

处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员

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第1题：

单选题
药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）
A

1年

B

2年

C

3年

D

5年


正确答案： A
解析： 暂无解析

第2题：

单选题
以下符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》规定的是 （  ）
A

红色专有标识用于乙类非处方药药品

B

绿色专有标识可用于经营非处方药药品的企业指南性标志

C

标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专有标识可单色印刷

D

非处方药专有标识必须按照省级药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用


正确答案： A
解析：

第3题：

单选题
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
A

乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

B

乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C

丙抗菌药物的药品标准

D

丙抗菌药物的批准证明文件


正确答案： A
解析： 暂无解析

第4题：

单选题
上述信息中所指的四种情形，为劣药的是（　　）。
A

生产以淀粉为原料的感冒药

B

甲医院从乙医院购进的医疗机构制剂

C

生产的降压药使用了没有取得批准文号的化学原料药

D

乡卫生院购进的盐酸二氢埃托啡片


正确答案： B
解析：
《药品管理法》第98条规定，有下列情形之一的，为劣药：①药品成分的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明或者更改有效期的药品；④未注明或者更改产品批号的药品；⑤超过有效期的药品；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准的药品。A项以非药品冒充药品；B项，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售；C项使用了无批准文号的原料药；D项仅购销行为违反《麻醉药品和精神药品管理条例》，所购药物非假药。

第5题：

单选题
非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当
A

专业、科学、明确、便于使用

B

科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

C

便于医师判断、选择和使用

D

便于药师判断、选择和使用


正确答案： A
解析：

第6题：

填空题
内标签至少应当标注（）、规格、产品批号、有效期等内容。

正确答案： 药品通用名称
解析： 暂无解析

第7题：

单选题
（　　）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。
A

B

C

D


正确答案： B
解析：
《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守该规范。以注册为目的的其他药物临床前相关研究活动参照该规范执行。以注册为目的的药物代谢、生物样本分析等其他药物临床前相关研究活动，参照该规范执行。

第8题：

单选题
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）
A

供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

B

供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C

药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格

D

药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


正确答案： D
解析： 药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。

第9题：

单选题
乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。
A

行政复议

B

行政诉讼

C

行政许可

D

行政处罚


正确答案： B
解析：
公民、法人或者其他组织对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得、没收非法财物、责令停产停业、暂时扣或吊销许可证、暂扣或吊销执照、行政拘留等行政处罚不服的，可申请行政复议。

第10题：

单选题
生产、销售假药，致人死亡的，应（）
A

处以3年以下有期徒刑，并处罚金

B

处以3年以上10年以下有期徒刑

C

处以10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

D

处以10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产


正确答案： B
解析： 暂无解析

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