第1题：
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原试验
D、含量均匀度检查
E、重量差异检查
第2题：
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第3题：
凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。( )
此题为判断题(对，错)。
第4题：
第5题：
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A．崩解时限检查
B．热原检查
C．重(装)量差异检查
D．主药含量测定
E．含量均匀度检查
第6题：
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行
A、崩解时限检查
B、主要含量测定
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第7题：
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重（装）量差异检查
第8题：
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是
A．崩解时限
B．溶出度
C．释放度
D．溶化性
E．装量差异
第9题：
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查
B.粒度检查
C.分散均匀性检查
D.晶型检查
E.含量均匀度检查
第10题：