县以上人民政府药品监督管理部门批准
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
国务院卫生行政管理部门批准
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
国务院药品监督管理部门批准
第1题：
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．可以从事第二类精神药品零售业务
D．可以从事第二类精神药品批发业务
第2题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业
A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C.可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
E.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
第3题：
按照相关规定，有关区域性批发企业说法错误的是（ ）
A.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.区域性批发企业可以向本省、自治区、 直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经本省及其他省药品监督管理部门批准
第4题：
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应经( )。
第5题：
药品零售连锁企业（ ）。
A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
第6题：
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．可以从事第二类精神药品零售业务
D．可以从事第二类精神药品批发业务
第7题：
区域性批发企业（ ）。
A.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.不可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
第8题：
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经( )
A.国务院药品监督管理部门批准
B.卫生部批准
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准
D.中国中医药管理局批准
第9题：
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（ ）。
本组题考查特殊药品的管理。《易制毒化学品管理条例》第十条：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的，由国务院食品药品监督管理部门审批；申请经营第一类中的非药品类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门审批。前款规定的行政主管部门应当自收到申请之日起30日内，对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的，发给经营许可证，或者在企业已经取得的有关经营许可证件上标注；不予许可的，应当书面说明理由。审查第一类易制毒化学品经营许可申请材料时，根据需要，可以进行实地核查。《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条第一款：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
第10题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于供药方式说法错误的是
A．全国性批发企业可向全国各省市医疗机构销售麻醉药品和精神药品
B．全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，需将药品送至医疗机构
C．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
D．区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
E．区域性批发企业可向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品