应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
第1题：
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动 的，应当向
A．定点生产企业购买
B．定点批发企业购买
C．定点批发企业或者定点生产企业购买
D．第二类精神药品批发企业购买
第2题：
批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动 （ ）。
第3题：
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件。()
A、以医疗、科学研究或者教学为目的
B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、经国务院药品监督管理部门批准
第4题：
A.国务院
B.所在省地 自治区 直辖市
C.设区的市级
D.区级或县级
E.省级
第5题：
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件是（ ）。
A．以医疗、科学研究或者教学为目的
B．临床需要而市场上没有供应的
C．有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规宗的行为
E．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
第6题：
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（ ）。
A.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
B.可以向定点零售企业购买
C.可以向定点批发企业购买
D.可以向定点生产企业购买
第7题：
供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药( )。
第8题：
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经
A.所在地市级药品监督管理部门批准
B.所在地县级药品监督管理部门批准
C.国务院药品监督管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
第9题：
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经
A、国务院卫生行政部门批准
B、国务院药品监督管理部门批准
C、所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
第10题：
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是
A、以医疗、科学研究或者教学为目的
B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为