5
10
14
30
第1题：
A、卫生行政部门
B、药品监督管理部门
C、疾控机构
D、调查诊断专家组
第2题：
职业病诊断机构在安全生产监督管理部门作出调查结论或者判定前应当中止职业病诊断。
此题为判断题(对，错)。
第3题：
A、卫生行政部门
B、疾控中心
C、异常反应调查诊断专家组
D、医疗机构
第4题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是
A.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部
B.设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门
C.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D.药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
E.国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件
第5题：
调查诊断专家组在作出调查诊断后( )日内,将调查诊断结论报同级卫生行政部门和药品监督管理部门。
A.5
B.10
C.14
D.30
第6题：
A.继续
B.中止
C.取消先前诊断结果
第7题：
与预防接种异常反应相关的诊断，必须由( )做出。
A.县级及以上卫生行政部门
B.县级及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组
C.市级及以上卫生行政部门
D.市级及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组
第8题：
A、3
B、5
C、7
D、10
第9题：
医学会在作出鉴定结论( )日内将预防接种异常反应鉴定书送达申请人,并报送所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门。
A.7
B.10
C.15
D.30
第10题：
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是
A、国家药品监督管理总局
B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门