第1题：
依据《药品召回管理办法》的有关规定，药品生产企业()。
A、应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
B、应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
C、应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
D、应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
E、应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告
第2题：
根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括
A.开展调查评估，启动召回
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供应商
D.向药品监督管理部门报告
第3题：
根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 （ ）
A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告
B.应当立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品，保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
第4题：
下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是
A．药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回
B．药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C．药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E．药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库
第5题：
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当
A、立即停止销售或者使用该药品
B、立即实施药品召回
C、通知药品生产企业或者供货商
D、向药品监督管理部门报告
E、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估
第6题：
A、召回
B、公开
C、声明
D、停止生产
第7题：
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）。
A.应当立即通知药品生产企业或者供货商
B.应当立即向药品监督管理部门报告
C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
第8题：
依据《药品召回管理办法》的有关规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()。
A、应当向药品监督管理部门报告
B、应当通知药品生产企业或者供货商
C、应当立即停止销售或者使用该药品
D、应当立即退给药品生产企业或者供货商
E、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
第9题：
我国《饲料和饲料添加剂管理条例》规定,饲料、饲料添加剂生产企业发现其生产的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害或者存在其他安全隐患的,应当_____.
A.立即停止生产
B.通知经营者、使用者
C.立即停止生产,通知经营者、使用者,向饲料管理部门报告
D.立即停止生产,通知经营者、使用者,向饲料管理部门报告,主动召回产品,并记录召回和通知情况
第10题：
不属于召回义务的内容是
A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品
B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D、药品生产企业负责将召回的药品销毁
E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告