第1题：
无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
第2题：
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
第3题：
A、定期消毒
B、使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染
C、如某种消毒剂有效，可长期使用
D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉感染的措施
E、有水池、地漏的，不得对药品产生污染
第4题：
无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
第5题：
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
第6题：
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
第7题：
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
第8题：
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
第9题：
无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
第10题：
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。