血液制备过程对离心的规定和要求。

题目
问答题
血液制备过程对离心的规定和要求。
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第1题:

对制备的血液成分进行质量监控是为了:()

A.查找不进行血液成分加工的原因

B.研究制备血液成分的新技术

C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控

D.使质量经理高兴


参考答案:C

第2题:

根据《血液储存要求》规定,冰冻红细胞保存期为自血液制备之日起10年。()

此题为判断题(对,错)。


正确答案:正确

第3题:

满足临床输血要求的医院输血管理信息系统包括哪些内容( )。

A、血站和单采血浆站的基本采供血业务管理

B、献血者管理、体检过程管理、血液采集等

C、血液制备、发放管理、检验过程管理、财务管理等

D、体检过程管理、血液采集、制备、发放管理、临床配血登记、发放登记等

E、血液信息的接收、临床配血登记、发放登记、输血反应登记、数据传送等


参考答案:E

第4题:

对制备的血液成分进行质量监控是为了:()

  • A、查找不进行血液成分加工的原因
  • B、研究制备血液成分的新技术
  • C、确保终产品符合质量要求并使制备过程受控
  • D、使质量经理高兴

正确答案:C

第5题:

血液成分制备时对设备的要求有哪些?()

  • A、设备数量及功能应能满足制备工作的要求
  • B、应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度
  • C、实施惟一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求
  • D、血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制
  • E、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序

正确答案:A,B,C,D,E

第6题:

在血液成分制备过程中,下列()项是正确的

A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋,制备过程中血液冷链应得到维持

B、根据临床医护人员的要求,成分制备程序可以改变,以满足临床

C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件,应重新贴上新的标签

D、血液交接时,双方要认真检查、核对并签字,工作量过大时可以放松要求。


参考答案:AC

第7题:

《血液储存要求》规定,运输冰冻红细胞时,使用-20℃或以下温度条件下制备的固定冰点材料或干冰。()

此题为判断题(对,错)。


正确答案:错误

第8题:

为了研究生物大分子的沉降特性和结构,使用了特殊的转子和检测手段,以便连续监测物质在一个离心力场中的沉降过程,这种离心机称为

A、制备离心机

B、制备超速离心机

C、制备高速离心机

D、分析超速离心机

E、普通离心机


参考答案:C

第9题:

根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定()等参数,编制离心程序。

  • A、离心转速
  • B、加速和减速
  • C、离心时间
  • D、温度
  • E、离心机电源电压要求

正确答案:A,B,C,D

第10题:

以血液制备环境要求描述正确的是()

  • A、制备环境应卫生整洁,每天消毒
  • B、应尽可能以密闭系统制备血液成分
  • C、用于制备血液成分的开放系统,制备室环境应达到1000级
  • D、制备需要冷藏的血液成分时,应尽可能缩短室温下的制备时间
  • E、开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级

正确答案:B,D

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