单选题哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变？（　　）A B C D E

题目

单选题

哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变？（　　）

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第1题：

细胞因子免疫学检测法

A.简便快速

B.操作烦琐

C.测定基因

D.测定突变

E.敏感性差

参考答案：A

第2题：

以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）

A原位杂交

BPCR-RFLP技术

CDNA芯片技术

DSouthernblotting技术

EDNA测序

A
略

第3题：

哪种方法不能测定细胞因子的前体分子A.生物学活性测定方法

B.ELISA法

C.流式细胞仪分析法

D.酶联免疫斑点试验

E.分子生物学测定方法

哪种方法只能测定可溶性细胞因子A.生物学活性测定方法

B.ELISA法

C.流式细胞仪分析法

D.酶联免疫斑点试验

E.分子生物学测定方法

哪种方法可在显微镜下观察分泌细胞因子的细胞A.生物学活性测定方法

B.ELISA法

C.流式细胞仪分析法

D.酶联免疫斑点试验

E.分子生物学测定方法

哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变A.生物学活性测定方法

B.ELISA法

C.流式细胞仪分析法

D.酶联免疫斑点试验

E.分子生物学测定方法

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

问题 1 答案解析：A

问题 2 答案解析：B

问题 3 答案解析：D

问题 4 答案解析：E

第4题：

可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）

A、生物学活性测定方法
B、ELISA法
C、流式细胞仪分析法
D、酶联免疫斑点试验
E、分子生物学测定方法

正确答案:E

第5题：

试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。

正确答案: 对基因背景清楚或部分清楚的点突变，可以采取直接检测基因点突变的方法，如等位基因特异性寡核苷酸杂交（allele specific oligonucleotide，ASO）、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增（allele specific amplification，ASA）、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断，例如β地中海贫血，可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
对于一些基因背景未知的点突变，可以采用单链构象多态性（single-strand conformationalpolymorphism，SSCP）、变性梯度凝胶电泳（denaturing graient gel electrophoresis，DEEG）、异源双链分析（heteroduplex analysis，HA）、DNA序列测定、蛋白截短测试（protein truncation test，PTT）等方法，如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物，分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段，进行DGGE分析，发现多态性片段后再进行DNA序列分析，几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。

第6题：

细胞因子分子生物学检测法

A.简便快速

B.操作烦琐

C.测定基因

D.测定突变

E.敏感性差

参考答案：C

第7题：

下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）

A基因突变可产生新的基因

B基因突变可产生新的基因型

C基因型的改变只能来自基因突变

D基因突变可增加基因的种类

C
略

第8题：

可检测细胞因子基因的缺失和突变的是

A.生物学活性测定方法

B.ELISA法

C.流式细胞仪分析法

D.酶联免疫斑点试验

E.分子生物学测定方法

参考答案：E

第9题：

蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）

A、只检测单位点突变
B、只检测已知突变
C、只检测与疾病相关的突变
D、可检测未知突变
E、可检测多位点突变

正确答案:C

第10题：

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。

A、染色体畸形
B、基因缺失和基因扩增
C、染色体易位
D、插入诱变
E、点突变

正确答案:B,C,D,E

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