第1题：
药学技术人员行为规范主要包括
A．坚持查对制度，不对处方所列药品擅自更改或代用
B．加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
C．不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方
D．对用药不适宜的处方，及时告知处方医师确认或者重新开具
E．以上都是
第2题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括
A．加强上市药品的安全监管
B．规范药品不良反应报告
C．保障公众用药安全
D．规范药品退市
E．规范药品不良反应监测的管理
第3题：
国家实行药品不良反应的
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
第4题：
药学技术人员行为规范不包括
A、严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药
B、认真履行处方调剂职责，坚持查对制度
C、严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定
D、加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
E、严格遵循临床诊疗和技术规范，使用适宜诊疗技术和药物
第5题：
下列说法错误的是
A、国家实行药品不良反应报告制度
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
第6题：
第7题：
第8题：
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：
A.《药品不良反应监测管理办法》
B.《药品不良反应管理办法(试行)》
C.《国家药品不良反应报报告制度》
D.《国家实行药品不良反应报告制度》
E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
第9题：
药学技术人员应加强药品不良反应监测，自觉（ ）
A、收集药品不良反应报告
B、了解药品不良反应报告情况
C、分析药品不良反应报告原因
D、执行药品不良反应报告制度
E、向医生通报药品不良反应
第10题：
药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度