药物不良反应监测报告系统由（）

我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。

A．各区属药品不良反应监测中心

B．各市属药品不良反应监测中心

C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

D．县级药品不良反应监测中心

E．国家药品不良反应监测中心

药物不良反应监测方法有

A、自愿报告制度

B、重点医院监测

C、医院自我监测

D、重点药物监测

E、药品上市后监测

如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）

A.世界卫生组织的药物监测合作中心

B.国家药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

E.医院药物不良反应监测组

药物不良反应监测报告方法有

A．自愿报告制度

B．重点医院监测

C．医院自我监测

D．重点药物监测

E．药品上市后监测

如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。

A、医院药物不良反应监测组

B、药物不良反应专家咨询委员会

C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

D、国家药品不良反应监测中心

E、世界卫生组织的药物监测合作中心

在医院药物不良反应监测工作中，不应属于临床药师职责的是

A、提供药学服务

B、发现药物不良反应，应及时提醒医生注意，现时报告专职人员

C、及时发现和救治危重的药物不良反应患者

D、进行药物不良反应监测的督促和检查

E、宣传药物不良反应监测的重要性

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。

A．向辖区药物不良反应监测中心报告

B．进行详细记录、调查

C．依国家要求填写报表

D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告

"重点医院和重点药物监测结合"在"药品不良反应监测系统"中，属于

A、记录应用

B、记录联结

C、集中监测系统

D、自愿报告系统

E、药物源性监测

[55—57]

A．医院药物不良反应监测组

B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C．药物不良反应专家咨询委员会

D．国家药品不良反应监测中心

E．世界卫生组织的药物监测合作中心

55．如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告

56．如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告

57．如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向 报告