国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第1题：
购买药品类易制毒化学品需向提出申请的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第2题：
使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用帐册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于的年限是
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第3题：
根据下列选项，回答 94～97 题：
A．国务院食品药品监督管理部门
B．所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关
C．所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D．省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门
E．所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门
第 94 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（ ）。
第4题：
购买药品类易制毒化学品需申请的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第5题：
使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是
A.国家食品药品监督管理总局
B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第6题：
药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第7题：
A. 国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C. 市县
D. 乡镇食品药品监督管理部门
第8题：
药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第9题：
药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第10题：
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由
A、国家食品药品监督管理局受理并审批
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批