问题：单选题药物的安全性评价不正确的是（）A 需进行各类动物实验B 临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C 对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D 分为实验室评价和临床评价E 需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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问题：单选题当某些药物表现为相等治疗效果时，分析哪一种药品的治疗费用或价格最低时应选用（）A 最小成本分析法B 成本效果分析法C 成本效益分析法D 成本效用分析法E 成本效率分析法
问题：单选题不是药物经济学研究的目的是（）A 促进临床合理用药B 降低患者医疗费用C 为政府制定药品政策提供决策依据D 提高药物资源的合理配置E 控制药品费用增长
问题：单选题药物利用的影响因素中药剂学因素正确的是（）A 影响着个体对药物的选择使用，更影响着上市后长时间的群体应用B 同一药物的不同剂型具有相同的药理作用C 同一药物，剂量相等，剂型相同，药物吸收与疗效也相同D 不同药厂生产的地高辛片，服用后血药浓度应相同E 药物的储存恰当与否不是影响药物利用的因素
问题：单选题证据来自非随机化并行队列对比试验（）A Ⅰ档B Ⅱ档C Ⅲ档D Ⅳ档E Ⅴ档
问题：单选题成本效果分析法的特点是（）A 在分析中仅考虑成本因素B 费用和结果均用货币表示C 治疗结果须参考患者的生命质量D 治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用E 是最小成本分析法的一种
问题：单选题医药市场信息分析不包括（）A 金额排序分析B 购药价格分析C 处方频数分析D 用药频度分析E 药名词频分析
问题：单选题关于基因多态性表述错误的是（）A 人群中可遗传的变异分为质量性状、数量性状和阈性状B 基因多态性是指在一个生物群体中，呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异C 质量性状主要由一对等位基因决定，其性状的变异是可连续的D 数量性状变异是连续的，不同个体间只有量的差异而无质的不同E 阈性状在表型上不连续，但在遗传上却由多对等位基因所决定
问题：单选题下列关于药物的临床评价叙述正确的是（）A 新药上市前的临床研究没有局限性B 有必要在新药上市后的短时间内对药物的有效性和安全性实施进一步评估C 在药物的剂型、生产工艺方面与同类产品进行比较D 在药物的使用方法、质量、生产成本方面与同类产品进行比较E 是一项长期性的、系统性的工作
问题：单选题处方用药剂量的干扰因素不包括（）A 医师专业水平的影响B 商业广告的影响C 管理制度的影响D 医生与药剂科缺乏联系E 患者因素
问题：单选题药物利用情报资料质量高低标准的指标不包括（）A 新度B 深度C 广度D 敏感度E 信息量和信息有效度
问题：单选题药物经济学在药品评价中的应用不包括（）A 临床有效性的经济学评价B 安全性的经济学评价C 质量方面的经济学评价D 效益方面的经济学评价E 不良反应的经济学评价
问题：单选题致突变试验属于（）A 急性毒性试验B 长期毒性试验C 特殊毒性试验D Ⅰ期临床试验E Ⅳ期临床试验
