国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当 ( )
第1题:
国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当()
A按劣药处理
B按假药处理
C撤销进口药品注册证
D撤销医药产品注册证
第2题:
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
A按劣药处理
B撤销批准文号
C进行再评价
D按假药处理
第3题:
第4题:
国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当
A.按劣药处理
B.按假药处理
C.按假药或者劣药处理
D.撤销医药产品注册证
E.撤销进口药品注册证
第5题:
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当
A、按假药处理
B、按劣药处理
C、进行再评价
D、进行市场调查分析
E、撤销批准文号
第6题:
国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确切,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当
A.按劣药处理
B.按假药处理
C.按假药或者劣药处理
D.撤销医药产品注册证
E.撤销进口药品注册证
第7题:
国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确切,不良反应大.根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当
A.按劣药处理~
B.按假药处理
C.按假药或者劣药处理
D.撤销医药产品注册证
E.撤销进口药品注册证
第8题:
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当 A、按劣药处理
B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理
E、进行市场调查
第9题:
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当
A、按劣药处理
B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理