根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A. 药品通用名称
B. 批准文号
C. 产品批号
D. 有效期
E. 规格
第1题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。
A．药品通用名称、规格及生产日期
B．药品通用名称、规格及有效期
C．药品通用名称、规格及生产批号
D．药品通用名称、生产日期及有效期
E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期
第2题：
下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A．药品通用名称
B．批准文号
C．产品批号
D．有效期
E．规格
第3题：
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A．药品的用法用量
B．药品的功能主治或适应症
C．药品的生产企业
D．药品生产日期
E．药品名称、规格及生产批号
第4题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )
A．药品的用法用量
B．药品的功能主治或适应证
C．药品的生产企业
D．药品的生产日期
E．药品通用名称、规格、产品批号及有效期
第5题：
药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是
A．药品名称
B．执行标准
C．产品批号
D．用法用量
E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》
第6题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。
A．药品的用法用量
B．药品的功能主治或适应证
C．药品的生产企业
D．药品的生产日期
E．药品名称、规格及生产批号
第7题：
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品通用名称、规格及产品批号
第8题：
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是
A.药品通用名称，生产日期，有效期
B.药品通用名称，规格，生产日期
C.药品通用名称，规格，生产企业
D.药品通用名称，规格，用法用量
E.药品通用名称，规格，生产批号，有效期
第9题：
根据下列答案，回答下列各题。 A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
第10题：
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求
A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制
B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致
D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用
E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注