药品说明书未载明的不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第1题:
使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于
A.常见药品不良反应
B.轻微药品的不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
第2题:
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
第3题:
配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应
<1>、药品说明书未载明的不良反应,属于()
<2>、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()
<3>、导致住院时间延长的药品不良反应属于()
<4>、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()
第4题:
药品说明书中未载明的不良反应是
A.新的药品不良反应
B.药品严重不良反应
C.可疑药品不良反应
D.药品不良反应
E.罕见药品不良反应
第5题:
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第6题:
药品说明书中未载明的不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
第7题:
药品说明书未载明的不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第8题:
药品说明书中未载明的不良反应,属于()
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
第9题:
新的药品不良反应是指
A.药品使用说明书中未载明的不良反应
B.药品标准中未载明的不良反应
C.该药品文献中未载明的不良反应
D.前人未知的不良反应
E.该药品未知的不良反应
第10题:
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.说明书中已经载明的不良反应
E.说明书中未载明的不良反应