第1题：
第2题：
第3题：
使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行()。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
第4题：
根据《医疗器械召回管理办法》，未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的将被处于（）罚款。
第5题：
第6题：
第7题：
第8题：
第9题：
第10题：
依据《医疗器械召回管理办法》，医疗器械经营企业哪些做法是错误的？（）
召回的医疗器械给患者造成损害的，患者可以向生产企业请求赔偿，也可以向医疗器械经营企业请求赔偿，但不能向使用单位请求赔偿。
医疗器械生产企业违反《医疗器械召回管理办法》第二十四条规定，拒绝召回医疗器械的，处应召回医疗器械货值金额（）倍的罚款。A、2B、3C、4D、5
使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行（）A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、1日B、3日C、5日D、7日
医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的，在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、1B、3C、5D、7
单选题上述情况医疗器械生产企业应几级召回？（ ）A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 四级召回
医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，一级召回应当在1日内，二级召回应当在3日内，三级召回应当在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、30B、5C、10D、7
单选题药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 各级召回
（）应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在缺陷的医疗器械。A、医疗器械经营企业B、医疗器械使用单位C、医疗器械监管部门D、消费者
药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、各级召回
