第1题：
药品人为风险的来源不包括()。
A、不合理用药
B、药品不良反应
C、用药差错
D、药品质量问题
第2题：
公众的药品安全需求日益增长，发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现，我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分：天然风险和人为风险。不属于人为风险的是A、药品未知的不良反应
B、不合理用药
C、药品质量问题
D、用药差错
E、认知局限
在药物治疗风险中，与医师相关的风险点包括A、药学咨询风险
B、静脉给药操作风险
C、调剂风险
D、处方审核风险
E、处方书写风险
第3题：
药品人为风险的来源不包括()
A.不合理用药
B.用药差错
C.药品不良反应
D.药品质量问题
第4题：
第5题：
按照信息系统项目风险来源或损失产生的原因可将风险划分为自然风险和（ ）。
A.纯粹风险
B.投机风险
C.可管理的风险
D.人为风险
第6题：
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，正确的是
A、药品人为风险决定药品具有不可避免的药品安全风险
B、药品不良反应是导致药品安全风险的关键因素
C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
第7题：
A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性
B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化
C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”
D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等
第8题：
关于药品安全风险的说法错误的是( )
A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险
B.药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性
C.药品安全的人为风险，属于“偶然风险”的范畴
D.药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险
第9题：
第10题：
药品人为风险不包括（）。