应进行内在质量检验的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种###

A.药品生产企业生产药品

B.医疗机构使用药品

C.药品批发企业购进非首营药品

D.药品零售企业购进非首营药品

包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是

根据GSP实施细则，药品验收时 A.中药材

B.中药饮片

C.进口药品

D.首营品种

E.特殊管理的药品

根据GSP实施细则，药品验收时应进行内在质量检验的是

A.中药材

B.中药饮片

C.进口药品

D.首营品种

E.特殊管理的药品

经营药品的专营或者兼营企业称为( )。

A．药品经营企业

B．首营企业

C．首营品种

D．药品直调

E．处方调配

A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：()

A. 药品直销

B. 首营企业

C. 购进药品

D. 首营品种

E. 药品营销

根据下列选项，回答下列各题： A．内在质量检验 B．专库或专柜存放 C．质量复核 D．抽样检验 E．抽样送检根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应

根据GSP实施细则，药品验收时包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书的是

A.中药材

B.中药饮片

C.进口药品

D.首营品种

E.特殊管理的药品

A、首营品种

B、进货品种

C、西药品种

D、中成药品种

E、化学药品

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

A．药品购迸、验收的管理规定

B．药品质量检验管理的规定

C．药品储存、陈列、养护的管理规定

D．首营企业和首营品种审核的规定

E．质量信息的管理规定